free hit counter

Piden eliminar la burocracia para que niños con AME continúen el tratamiento


Martes, 10 de Diciembre de 2019

Agustina es una pequeña de 10 meses  de  edad que fue diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME). En contacto con Radio 1000, Daisy Garay madre de la pequeña, dijo que la beba está respondiendo al tratamiento. Indicó que en la lista están en total 33 niños padeciendo la enfermedad.

Pidió al presidente de la República, Mario Abdo Benítez, habilitar el acceso más fácil a la medicación que precisan Agustina, Bianca y otros niños, para continuar con el tratamiento en el país.

Explicó que la cura definitiva aún no está vigente, lo que sí está habilitado por el Departamento de Sanidad de EE.UU, es el Nusinersen, cuyo nombre comercial es Spinraza, empleado para tratar la atrofia muscular espinal.

Por su parte, Roberto Duhme, padre Agustina, se mostró confiado en que el Gobierno Nacional, vuelva a traer el medicamento al país para que los niños que padecen de la enfermedad puedan continuar con el tratamiento.

Audios

  • Bajar Audio
  • Bajar Audio

También te puede interesar

Av. Dr. Luis Ma. Argaña N° 490 c/ Felicidad
Ciudad de Lambaré

(021) 302-601
 0994674000